«Дела пока не очень у нас…» Максиму Саломаеву без нашей помощи не обойтись!

Шестилетний Максим Саломаев продолжает бороться с острым лимфобластным лейкозом. Сейчас малыш находится на лечении в Турции. Стамбульский онкогематологический центр выставил счет — 11 миллионов рублей. У семьи таких денег нет. Общими усилиями удалось собрать меньше половины суммы.
Максим уже прошел первый блок химиотерапии в стамбульском детском онкогематологическом центре.

Дела пока не очень у нас. В том плане, что Максим тяжело проходит лечение. Очень много побочек от химии и сильно болезненные процедуры у нас происходят. Например, от химии у нас заболели сильно глаза. Максим около часа не мог открыть глаза, потом нас посмотрел офтальмолог, сказал капли капать. Сейчас восстанавливают нам это все. Это именно после высокодозной химии у нас такое началось.

— Кристина Саломаева, мама Максима.

Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» Максиму Саломаеву поставили в мае. Месяц назад во время курса химиотерапии произошел рецидив. В Российских федеральных клиниках Максиму в помощи отказали — нет свободных мест. Принять мальчика на лечение за 11 миллионов рублей согласилась клиника Газиосманпаша в Турции. Для семьи Саломаевых сумма неподъемная. Объявили о сборе средств. Сегодня остаток по сбору 6 миллионов 850 тысяч рублей. Родители в отчаянии. Папа маленького старооскольца Артем обратился за помощью в администрацию президента. Из департамента медицинской помощи детям пришел ответ. Финансирование заграничного лечения возможно только в случае если есть «рекомендация о необходимости лечения за территорией Российской Федерации, выданной на основании заключения врачебной комиссии федерального медицинского учреждения». Прошло две недели, а комиссии так и нет. Сегодня Артем собирает подписи к петиции, в которой требует Министерство здравоохранения реализовать права его сына как гражданина Российской Федерации и оплатить лечение в Турции. Петицию уже подписали почти 10 тысяч человек.

Получается, от нас отказались: Рогачева, Алмазова (Питер), РДКБ с Москвы. Все отказы на сайте есть, куда наш лечащий врач отправлял, все написали отказ, то есть ни одна российская клиника нас не взяла. Когда нам звонил со здравоохранения человек, нам сказали: «Ну, места же появятся». А сколько мы будем ждать, когда место появится? Мы тоже не можем ждать.

 Кристина Саломаева, мама Максима.

Впереди у Максима три недели восстановления и второй курс химиотерапии. После — пересадка костного мозга. Трансплантация — сложная и дорогостоящая процедура. Необходимо собрать еще 6 миллионов 850 тысяч рублей.
Помочь Максиму может каждый.

Через Сбербанк Онлайн в личном кабинете необходимо выбрать вкладку Платежи и Переводы, затем Остальное и в строке поиска набрать «Святое Белогорье против детского рака».

Также можно отправить СМС на короткий номер 3443 с текстом «Белогорье 200», где 200 — это сумма перевода, она может быть любой.

Или сделать перевод через сайт: zhiznplus.ru/help_kass/ обязательно указав в сообщении: Максим Саломаев.